အေအိုင်ဒီအက်စ်၊ PSAPs၊ နားကြားကိရိယာများနှင့်အပိုပစ္စည်းကိရိယာများကြားနာခြင်းအတွက်စာကြည့်တိုက်လမ်းညွှန်

အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ဦး စီးဌာန (FDA) သည်အကြားအာရုံအထောက်အကူပြုပစ္စည်းကိရိယာများအတွက်ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသောစည်းမျဉ်းများကိုရေးဆွဲနေသည်။ 2017 ၏ FDA Reauthorization Act အရ၎င်းပစ္စည်းများကိုလက်လီအရောင်းဆိုင်များမှတစ်ဆင့် ၀ ယ်ယူခြင်းမတိုင်မီအကြားအာရုံစစ်ဆေးခြင်းအတွက်ကြိုတင်ပြင်ဆင်ခြင်း၊ ရွေးချယ်ခြင်း၊ လျောက်ပတ်ခြင်းသို့မဟုတ်စက်၏စွမ်းဆောင်ရည်ကိုစစ်ဆေးခြင်းအတွက်စာရင်းကိုင်ပညာရှင်နှင့်ပါ ၀ င်ခြင်းမရှိဘဲ ၀ ယ်သူများအတွက်ရရှိနိုင်လိမ့်မည်။ OTC ထုတ်ကုန်များသည်စျေးကွက်ထဲသို့မ ၀ င်ရသေးသော်လည်းလက်ရှိထုတ်ကုန်များနှင့် OTC ထုတ်ကုန်များအကြားခြားနားချက်များကိုနားလည်ရန်၊ ဤစက်ကိရိယာများနှင့်ပတ်သက်သည့်မေးခွန်းများကိုဖြေဆိုရန်အဆင်သင့်ဖြစ်ရန်နှင့် OTC ရရှိနိုင်မှု၏မျှော်လင့်ချက်တွင်ကြိုတင်အနေအထားအလေ့အထများကိုစတင်နိုင်ရန်အတွက်ဤလမ်းညွှန်ချက်ကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ ကိရိယာများ။ OTC ထုတ်ကုန်များအတွက်စည်းမျဉ်းများရရှိနိုင်လာသည်နှင့်အမျှဤလမ်းညွှန်ချက်အားအသစ်ပြောင်းလိမ့်မည်။

၂၀၁၇ ခုနှစ်နွေရာသီတွင်ကွန်ဂရက်သည်အများပြည်သူအတွက် OTC ကြားနာကိရိယာများကိုရရှိစေရန်စည်းမျဉ်းများချမှတ်ရန် FDA ကိုညွှန်ကြားသည့်ဥပဒေပြpassed္ဌာန်းခဲ့သည်။ ၎င်းမတိုင်မီကဖက်ဒရယ်အေဂျင်စီအတော်များများဖြစ်သည့်ဖက်ဒရယ်ကုန်သွယ်ရေးကော်မရှင် (FTC) နှင့်သမ္မတ၏သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာအကြံပေးကောင်စီ (PCAST) တို့သည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ကြားနာခြင်း၏ကြားနာနိုင်မှုနှင့်တတ်နိုင်မှုအားပြန်လည်သုံးသပ်ခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်အမျိုးသားသိပ္ပံ၊ အင်ဂျင်နီယာနှင့်ဆေးပညာအကယ်ဒမီများ (NASEM) သည်အမေရိကန်၌အကြားအာရုံစောင့်ရှောက်မှုပေးသည့်အခြေအနေနှင့် ပတ်သတ်၍ ပြန်လည်စစ်ဆေးရန်နှင့်အစီရင်ခံရန်ကော်မတီတစ်ခုကိုလည်းဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။ FDA, FTC, National Institutes of Health, Veteran's Administration, Department ကာကွယ်ရေးနှင့်အမေရိကမှအကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုအသင်းက NASEM လေ့လာမှုကိုတာဝန်ပေးခဲ့သည်။
ဤကော်မတီများနှင့်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းများ၏အနှစ်ချုပ်သည်အကျွမ်းတဝင်အမြင်များသုံးခုနှင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအယူအဆတစ်ခုသို့ခြေရာခံနိုင်သည်။ ပထမတစ်ခုမှာနားကြားကိရိယာ၏ကုန်ကျစရိတ်နှင့်အထူးသဖြင့်နားကြားကိရိယာများ၏ကုန်ကျစရိတ်သည်အချို့သောပုဂ္ဂိုလ်များအားအကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုအတွက်ကုသမှုခံယူရန်တားဆီးသောအမြင်ဖြစ်သည်။ ဒုတိယအချက်မှာတတိယပါတီအနေဖြင့်ကြားနာကိရိယာများကိုမပေးချေ။ အကြားအာရုံအထောက်အကူပြုကိရိယာများနှင့်ဆက်စပ်ဝန်ဆောင်မှုများကိုဥပဒေအရဖယ်ထုတ်ထားသည့် Medicare အပါအ ၀ င်။ တတိယအမြင်မှာနားထောင်သူစောင့်ရှောက်သူများနှင့်ပထ ၀ ီအနေအထားအရဖြန့်ဝေမှုများသည်အမေရိကန်၌တစ် ဦး ချင်းအနေဖြင့်အကြားအာရုံစောင့်ရှောက်မှုဝန်ဆောင်မှုများကိုအလွယ်တကူမရရှိနိုင်သည့်နေရာများစွာရှိသည်။
ထွန်းသစ်စကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအယူအဆမှာသုံးစွဲသူများသည်သူတို့၏ကြားနာမှုကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကို“ ကိုယ်တိုင်လမ်းညွှန်” လိုသောဆန္ဒအပါအ ၀ င်သူတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအပေါ် ပိုမို၍ ထိန်းချုပ်ရန်တောင်းဆိုနေကြသည်။ တွန်းအားသည်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအားဖြင့်သူတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု၏ကုန်ကျစရိတ်ကိုထိန်းချုပ်ရန်သာမကကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်သူများနှင့်စေ့စပ်သည့်အခါသုံးစွဲသောအချိန်နှင့်အားစိုက်ထုတ်မှုများကိုပါထိန်းချုပ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ များသောအားဖြင့်နာတာရှည်နာတာရှည်ကျန်းမာရေးအခြေအနေများဖြစ်သောဥပမာအားဖြင့်နောက်ကျောနာကျင်မှုသည်အပြန်အလှန်ကုစားမှုများဖြင့်“ ကုသ” ခံနေရသော်လည်းအကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုကိုကုသရန်ဤရွေးချယ်စရာမရှိသေးပါ။ ဤပေါ်ပေါက်လာသောအယူအဆသည်လူနာများအားအကြားအာရုံအထူးကုဆရာ ၀ န်၊ အော့ပိုရီဂဲလ်ပညာရှင်သို့မဟုတ်ဆေးပေးခန်းနှင့်မလိုဘဲနားကြားခြင်းဆုံးရှုံးမှုကို“ ကုသ” ရန်ခွင့်ပြုသည့်အခြားနည်းလမ်းများပါ ၀ င်နိုင်သည်။
ဤခေါင်းစဉ်များကြောင့်ကျွမ်းကျင်သူနှင့်ထိတွေ့ရန်မလိုအပ်ဘဲစားသုံးသူများအနေဖြင့်အကြားအာရုံကြားနာမှုစောင့်ရှောက်ရေးကိရိယာများကိုစားသုံးသူလက်လှမ်းမီရန်အကြံပေးမှုများစွာပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဤအကြံပြုချက်များရှိခဲ့သည်

အစိတ်စိတ်အမြွှာမြွှာဖြစ်စေနိုင်သည့်နည်းပညာအသစ်များ (ဥပမာ - စမတ်ဖုန်းအက်ပလီကေးရှင်းများ၊ အကြားအာရုံစသည်တို့) စသည်တို့ကို အခြေခံ၍ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်အခြေခံပြီးနည်းပညာတိုးတက်နေသောလူ ဦး ရေသည်အကူအညီမပါဘဲအကြားအာရုံစောင့်ရှောက်မှုကိရိယာများကိုတပ်ဆင်။ ပရိုဂရမ်ပြုလုပ်နိုင်သည် အသံပညာရှင်တစ်ယောက်။
ကွန်ဂရက်မှအတည်ပြုသော OTC ဥပဒေ (S934: 2017 ၏ FDA Reauthorization Act) သည် OTC ကိရိယာကိုအောက်ပါအတိုင်းသတ်မှတ်ထားသည် -“ (က) ပုဒ်မ ၈၇၄၊၃၃ ပုဒ်မ ၈၇၄၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအရလေကြောင်းပို့ဆောင်ခြင်းကြားနာကိရိယာများနှင့်အတူတူပင်အခြေခံသိပ္ပံနည်းကျနည်းပညာကိုအသုံးပြုသည်။ ဖက်ဒရယ်စည်းမျဉ်းများ (သို့မဟုတ်ဆက်ခံသူဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများ) သို့မဟုတ်ကြိုးမဲ့လေကြောင်းပို့ဆောင်ခြင်းကြားနာခြင်းအထောက်အပံ့များ (ခေါင်းစဉ် ၂၁၊ ဖက်ဒရယ်စည်းမျဉ်းဥပဒေပုဒ်မ ၈၇၄.၃၃၀874.3300 တွင်သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း) (သို့မဟုတ်ဆက်ခံသူစည်းမျဉ်းများ)၊ (ခ) အသက် ၁၈ နှစ်အောက်အရွယ်ရောက်ပြီးသောလူကြီးများအနေဖြင့်အကြားနှင့်အကြားကြားအာရုံချို့ယွင်းမှုအတွက်လျော်ကြေးပေးရန်အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်သည်။ (ဂ) ကိရိယာများ၊ စမ်းသပ်မှုများသို့မဟုတ်ဆော့ (ဖ်) ဝဲမှတစ်ဆင့်အသုံးပြုသူအားအပြန်အလှန်ကြားနာခြင်းအထောက်အကူပြုကိရိယာကိုထိန်းချုပ်ရန်နှင့်အသုံးပြုသူ၏ကြားနာမှုလိုအပ်ချက်နှင့်အညီပြုလုပ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။ ()) - (၁) ကြိုးမဲ့နည်းပညာကိုသုံးနိုင်သည်။ (၂) အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုကိုမိမိကိုယ်မိမိအကဲဖြတ်ခြင်းအတွက်စစ်ဆေးခြင်းများပါ ၀ င်သည်။ (င) လိုင်စင်ရထားသည့်ပုဂ္ဂိုလ်၏ကြီးကြပ်မှု၊ ညွန်းချက်၊ သို့မဟုတ်အခြားအမိန့်၊ ပါ ၀ င်မှုသို့မဟုတ် ၀ င်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်းမရှိဘဲကိုယ်တိုင်ကိုယ်ကျရောင်းဝယ်ဖောက်ကားခြင်း၊ စာဖြင့်ဖြစ်စေ၊ အွန်လိုင်းမှဖြစ်စေ၊ ဤဥပဒေက FDA မှဥပဒေပြdevelop္ဌာန်းပြီးသုံးနှစ်အကြာတွင်ထုတ်ပြန်ကြေငြာရန်စည်းမျဉ်းများကိုထုတ်ပြန်ရန်ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ၂၀၁၇ ခုနှစ်၊ သြဂုတ်လ ၁၈ ရက်နေ့တွင်သမ္မတ Trump ကလက်မှတ်ရေးထိုးခဲ့သည့်နောက်ဆုံးဥပဒေတွင်အောက်ပါအချက်များကိုအထူးဖော်ပြသည် -“ ဤအက်ဥပဒေကိုပြthe္ဌာန်းသည့်နေ့မှသုံးနှစ်မပြည့်မီကျန်းမာရေးနှင့်လူသား ၀ န်ဆောင်မှုဆိုင်ရာအတွင်းရေးမှူးသည်အဆိုပြုထားသောစည်းမျဉ်းများကိုပြဌာန်းရမည်။ ပုဒ်မခွဲ (က) မှပြင်ဆင်သည့်ဖက်ဒရယ်စားနပ်ရိက္ခာ၊ ဆေးဝါးနှင့်အလှကုန်အက်ဥပဒေ (၂၁ USC 21j) ပုဒ်မ ၅၂၀ ပုဒ်မခွဲ (q) တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်းတန်ပြန်ကြားနာကိရိယာများအမျိုးအစားကိုသတ်မှတ်ပါ။ ရက်ပေါင်း ၁၈၀ ထက်မပိုစေနှင့်။ အဆိုပြုထားသောစည်းမျဉ်းများနှင့်စပ်လျဉ်း။ အများပြည်သူနှင့်သက်ဆိုင်သောမှတ်ချက်ပေးသည့်ကာလပိတ်သည့် နေ့မှစ၍ ဤနောက်ဆုံးစည်းမျဉ်းများကိုထုတ်ပြန်ရမည်။ ” FDA သည်ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့အစည်းများ၊ ဖက်ဒရယ်အေဂျင်စီများနှင့်စားသုံးသူများထံမှသတင်းအချက်အလက်များအပါအဝင်သတင်းအချက်အလက်နှင့်အချက်အလက်များကိုစုဆောင်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုစတင်ခဲ့ပြီးလာမည့်သုံးနှစ်အတွင်းအဆိုပြုထားသောစည်းမျဉ်းများကိုထုတ်ပြန်နိုင်သည်။ အဆိုပြုထားသောစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများတွင် FDA သည်အဆိုပြုထားသောစည်းမျဉ်းများနှင့် ပတ်သက်၍ အများပြည်သူထံမှတုံ့ပြန်ချက်များရရှိရန်အတွက်အချိန်ကာလဖြစ်သည်။ ဤအချိန်အတောအတွင်းအဖွဲ့အစည်းများ၊ အေဂျင်စီများသို့မဟုတ်လူပုဂ္ဂိုလ်တစ် ဦး ချင်းသည်ထင်မြင်ချက်များကိုပေးရန်၊ ပြုပြင်ရန်အကြံပြုရန်သို့မဟုတ်အဆိုပြုထားသောစည်းမျဉ်းများအတွက်ရွေးချယ်မှုအမျိုးမျိုးကိုပေးနိုင်သည်။ FDA အနေဖြင့်အများပြည်သူဆိုင်ရာကြားနာခြင်းပြုလုပ်ရန်အဆိုပြုထားသောစည်းမျဉ်းများကိုနှုတ်ဖြင့်သက်သေခံခြင်းပြုလုပ်နိုင်သည့်အချိန်တွင်လည်းဖြစ်နိုင်သည်။ မှတ်ချက်ပေးသည့်အချိန်ကာလတွင် FDA သည်နှုတ်ဖြင့်ဖြစ်စေ၊ စာဖြင့်ဖြစ်စေမည်သည့်သက်သေထွက်ဆိုချက်ကိုမဆိုအကဲဖြတ်ပြီးအဆိုပြုထားသောစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများတွင်ပြောင်းလဲမှုများပြုလုပ်ရန်လိုအပ်မလိုကိုဆုံးဖြတ်လိမ့်မည်။ မှတ်ချက်ကာလကုန်ဆုံးပြီးခြောက်လအတွင်း (ရက်ပေါင်း ၁၈၀) တွင်နောက်ဆုံးစည်းမျဉ်းများကိုပြof္ဌာန်းမည့်နေ့နှင့်အတူထုတ်ပြန်လိမ့်မည်။

ကြားနာကိရိယာများအမျိုးအစားများ
ဤစာရွက်စာတမ်းသည်စားသုံးသူများနှင့်လူနာများအတွက်လက်ရှိရရှိနိုင်သည့်ကိရိယာများနှင့်နည်းပညာများကိုပြန်လည်သုံးသပ်သည်။ ဤစာတမ်းတွင်ဖော်ပြထားသောရွေးချယ်စရာများတွင်ခွဲစိတ်ကုသနိုင်သော implantant devices များ (ဥပမာ cochlear implants, middle ear implants, etc) မပါ ၀ င်ပါ။ ယခုအချိန်တွင် OTC ထုတ်ကုန်များသည်မရှိ၊ ထို့ကြောင့်သူတို့၏ပုံစံ၊ လုပ်ဆောင်ချက်၊ ကုန်ကျစရိတ်၊ စွမ်းဆောင်ရည်လက္ခဏာများ၊
Hearing Aid - FDA ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအရနားကြားကိရိယာကို“ ၀ တ်ဆင်နိုင်သောကိရိယာများသို့မဟုတ်ကိရိယာများအတွက် ရည်ရွယ်၍ ရည်ရွယ်သည်။ သို့မဟုတ်အားနည်းချက်ရှိသောပုဂ္ဂိုလ်များအားကူညီခြင်းသို့မဟုတ်လျော်ကြေးပေးခြင်းများအတွက်ကိုယ်စားပြုသည်” (21 CFR 801.420) ဟုသတ်မှတ်သည်။ အကြားအာရုံအထောက်အကူပြုပစ္စည်းများကို FDA က Class I သို့မဟုတ် Class II ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာများအဖြစ်သတ်မှတ်ပြီးလိုင်စင်ရပေးသူများထံမှသာရနိုင်သည်။ နားကြားကိရိယာများကိုနူးညံ့။ နက်ရှိုင်းသောအကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုရှိသူများအတွက်အကြံပြုနိုင်ပြီးပံ့ပိုးသူမှစိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်သည်။
Personal Sound Amplification ထုတ်ကုန်များ (PSAP) - PSAP များသည်ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသည့် ၀ တ်ဆင်နိုင်သောအီလက်ထရောနစ်ပစ္စည်းများဖြစ်ပြီးအချို့သောပတ်ဝန်းကျင်တွင် (အချိန်ပြည့်အသုံးပြုခြင်းမဟုတ်) နားထောင်ခြင်းကိုပိုမိုအလေးထားစေသည်။ ၎င်းတို့သည်ပတ် ၀ န်းကျင်အသံအနည်းငယ်ကိုချဲ့ထွင်ရန်ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော်လည်း FDA မှထိန်းချုပ်ခြင်းမရှိသောကြောင့်၎င်းတို့သည်အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုရှိသူများအားကူညီသည့်ကိရိယာများအဖြစ်ရောင်းချခြင်းမပြုနိုင်ပါ။ FDA မှအကြံပြုချက်အရ PSAP များပုံမှန်အားဖြင့်အသုံးပြုသောအခြေအနေများတွင်အမဲလိုက်ခြင်း (သားကောင်များအတွက်နားထောင်ခြင်း)၊ ငှက်ကြည့်ရှုခြင်း၊ ဝေးလံသောစပီကာဖြင့်ဟောပြောချက်များကိုနားထောင်ခြင်းနှင့်သာမန်နားကြားသူများကြားရရန်ခက်ခဲသောပျော့ပျောင်းသောအသံများကိုနားထောင်ခြင်း (ဥပမာ၊ ဝေးလံသောစကားဝိုင်းများ (FDA မူကြမ်းလမ်းညွှန်၊ ၂၀၁၃) ။ PSAP များကိုအွန်လိုင်းလက်လီအရောင်းဆိုင်များမှတစ်ဆင့်အမျိုးမျိုးသောလက်လီအရောင်းဆိုင်များတွင်စားသုံးသူမှ ၀ ယ်ယူနိုင်သည်။ Audiologists သည် PSAP များကိုရောင်းချနိုင်သည်။
Assistive listening devices (ALD), Assistive listening systems (ALS), Alerting devices - များသောအားဖြင့်အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုကိုကူညီပေးတဲ့ကိရိယာအမျိုးအစားတစ်ခုဟာသမားရိုးကျထုတ်ကုန်များမလုံလောက်ခြင်းသို့မဟုတ်မသင့်လျော်သောအခြေအနေများကိုစီမံခန့်ခွဲသည်။ ALDs (သို့) ALS တွေကိုအလုပ်မှာ၊ အိမ်မှာ၊ အလုပ်နေရာ၊ ဖျော်ဖြေရေးနေရာတွေမှာသုံးနိုင်တယ်။ signal-to-noise ratio ကိုတိုးမြှင့်နိုင်တယ်၊ အကွာအဝေးရဲ့အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတန်ပြန်နိုင်တယ်ဒါမှမဟုတ်အသံချဲ့စက်ရဲ့အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုနည်းစေနိုင်တယ်။ ) ဤကိရိယာများသည်ကိုယ်ပိုင်အသုံးပြုရန်အတွက် (သို့မဟုတ်ကျယ်ပြန့်သောgroupsရိယာ) အတွက်ဖြစ်သည်။ Alert Alarm များသည်ပုံမှန်အားဖြင့်အလင်း၊ ပြင်းထန်သောအသံသို့မဟုတ်တုန်ခါမှုကို အသုံးပြု၍ လူတို့၏ပတ် ၀ န်းကျင်ရှိအဖြစ်အပျက်များနှင့်ပတ်သက်ပြီးအကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုရှိသူအားဆက်သွယ်ခြင်းသို့မဟုတ်အချက်ပြခြင်းစသည်တို့ကိုပြုလုပ်သည်။ ဖုန်းများ၊ အလင်းအိမ်များ၊ တံခါးပေါက်များ၊ မီးခိုးအချက်ပြစသည်တို့နှင့်ချိတ်ဆက်နိုင်သည်။ FDA သည် ALDs၊ သိုမဟုတ်သတိပေးကိရိယာများသည်ခေါင်းစဉ်တပ်ထားသောတယ်လီဖုန်းများကဲ့သို့ FCC စည်းမျဉ်းများကိုလိုက်နာရန်လိုအပ်သည်။ ဤပစ္စည်းများကိုလက်လီအရောင်းဆိုင်များ၊ အွန်လိုင်းနှင့်အော်ဒီယိုဗေဒဆိုင်ရာလေ့ကျင့်မှုများမှတစ်ဆင့် ၀ ယ်နိုင်သည်။ အချို့သောအခြေအနေများတွင်၊ ထိုကိရိယာများကိုအစိုးရအေဂျင်စီများမှကုန်ကျစရိတ်သက်သာစွာဖြင့်ရနိုင်သည်။
ကြိုးမဲ့ကြားနာကိရိယာဆက်စပ်ပစ္စည်းများ - ယနေ့တွင်အကြားအာရုံကိရိယာကိုဖြည့်စွက်ရန်၊ ဆက်သွယ်ရေးကိုမြှင့်တင်ရန်သို့မဟုတ်အခြားဆက်သွယ်ရေးနည်းစနစ်များကိုအသုံးပြုရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသောအရာများစွာရှိသည်။ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများတွင်နားထောင်သူသည်ဖုန်းမှ (သို့) အခြားကိုယ်ပိုင်နားထောင်ခြင်းကိရိယာ (ဥပမာ၊ တက်ဘလက်၊ ကွန်ပျူတာ၊ e-reader) မှသတင်းအချက်အလက်ကိုတိုက်ရိုက်စီးဆင်းစေသည့်ကိရိယာများနှင့်နားထောင်သူအားအကွာအဝေးများစွာမှကြားနိုင်သည့်ဝေးလံခေါင်ဖျားသောသို့မဟုတ်ဖုံးကွယ်ထားသောမိုက်ကရိုဖုန်းများပါ ၀ င်သည်။
မူပိုင် 2018. အမေရိကန် Audiology အကယ်ဒမီ။ www.audiology.org ၅
စာသင်ခန်းများ၊ ကွန်ဖရင့်ခန်းများနှင့်ဟောပြောပွဲခန်းမများ) ။ အကြားအာရုံအထောက်အကူပြုပစ္စည်းကိရိယာများကိုယေဘုယျအားဖြင့်အော်ဒီယိုဗေဒလေ့ကျင့်မှုဖြင့်ဝယ်ယူရသော်လည်းလက်လီအရောင်းဆိုင်များမှလည်းရနိုင်သည်။
Hearable - နားထောင်နိုင်ခြင်းဆိုသည်မှာနားထောင်ခြင်းအတွေ့အကြုံကိုဖြည့်ဆည်းရန်နှင့်တိုးတက်စေရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသောမည်သည့်နားကြားကိရိယာဖြစ်သည်၊ သို့မဟုတ်၎င်းတွင်အရေးကြီးသောလက္ခဏာများ (ဥပမာနှလုံးခုန်နှုန်း၊ ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်၊ သွေးအောက်စီဂျင်အဆင့်များ) ကိုစောင့်ကြည့်ခြင်း၊ ဂီတထုတ်လွှင့်ခြင်း၊ ဘာသာစကားဘာသာပြန်ခြင်းသို့မဟုတ်မျက်နှာချင်းဆိုင်ဆက်သွယ်မှုတိုးတက်ခြင်း။

မူပိုင် 2018. အမေရိကန် Audiology အကယ်ဒမီ။ www.audiology.org ၅

အေ့ဒ်စ်ရောဂါ၊ PSAPs၊ နားကြားကိရိယာများနှင့်အပိုပစ္စည်းကိရိယာများကြားနာခြင်းနှင့်ပတ်သက်သော AUDIOLOGIST ၏လမ်းညွှန်ကို download လုပ်ပါ။